О стандарте API SN
Американский институт нефти (API) с 1969 года ведет систему классификации моторных масел для машин с бензиновым и дизельным двигателем. Это необходимо для определения качества масла и его соответствия международным стандартам производительности. Знак сертификации API на масле означает, что продукт прошел различные пробы на соответствие требованиям защиты двигателя и экономии топлива. Помимо сертификации, маслу также присваивается стандарт, указывающий на год его введения, эксплуатационные свойства, экологичность и другие факторы. Принадлежность к стандарту обозначается латинскими буквами:
- Буквы S и C определяют, для какого типа двигателя предназначено масло, где S – для бензинового, а C – для дизельного. Встречается также и стандарт EC для энергосберегающих масел, подходящих только для бензиновых двигателей;
- Второй латинской буквой обозначается уровень класса продукта. К примеру, масло стандарта SA подходило для автомобилей с бензиновым двигателем, выпущенных до 1930 года. С каждым новым стандартом к букве S добавлялась всё новая буква английского алфавита. Соответственно, чем буква ближе к середине алфавита, тем более современный и качественный продукт перед вами. Разумеется, каждый последующий стандарт может использоваться на более старых моделях автомобилей, однако, это не целесообразно, так как стоимость такого обслуживания будет значительно выше.
Последний стандарт для бензиновых двигателей был принят в 2011 году и обозначается API SN. Такой стандарт на моторном масле обозначает, что данный продукт соответствует современным стандартам качества и является лучшим выбором для новейших двигателей.
Описание стандарта API SN
Как было сказано выше, действующий стандарт API SN – это показатель высшего качества моторного масла для автомобилей с бензиновым топливом.
Данный стандарт отличается улучшенной защитой от высокотемпературных отложений для поршней, а также экономией топлива и защитой турбокомпрессора. Масло стандарта API SN используется при обслуживании легковых, грузовых, спортивных автомобилях, а также фургонах. Перед использованием масла необходимо ознакомиться с инструкцией и проверить совместимость с конкретным двигателем.
Преимущества масел стандарта API SN
Стандарт масла API SN имеет ряд преимуществ перед своими предшественниками. Подробнее о достоинствах масел данного стандарта:
- Стандарт был принят в 2011 году, а значит пригоден для обслуживания новейших двигателей. Стоит отметить также, что масло стандарта API SN может использоваться на более устаревших моделях автомобилей;
- К маслу стандарта API SN повышенные требования к энергосберегающим свойствам;
- По сравнению с предшествующими стандартами, в последнем защита от износа и антикоррозийный эффект значительно выше;
- Масло API SN может использоваться для двигателей на биотопливе;
- API SN имеет совместимость с системой нейтрализации выхлопных газов.
Подводя итог, можно сказать, что стандарт API SN на сегодняшний день является оптимальным выбором для современных бензиновых двигателей. При этом масло такого стандарта отличается экологичностью и обеспечивает износостойкость двигателя.
Аналоги моторных масел API SN для дизельных двигателей
Если необходимо подобрать моторное масло для дизельного двигателя, то необходимо на продукте искать букву C латинского алфавита. Как и в случае со стандартами для бензиновых двигателей, стандарт для дизельных также имеет свою классификацию. Так, например, стандарт API CA подходит для дизельных двигателей автомобилей, выпущенных после 1940 года. Все стандарты до API CF, выпущенного в 1990 году, считаются устаревшими и не пригодны для использования на более современных моделях.
Начиная с 1994 года к названию стандарта стали добавлять цифру, обозначающую количество тактов дизельного двигателя. К примеру, стандарт CF-2 подходит для дизельных двухтактных двигателей, выпущенных с 1994 года, а CH-4 для четырехтактных двигателей, выпущенных после 1998 года. Таким образом, наиболее новым стандартом моторного масла для дизеля будет являться API CK-4, действующий с 2017 года. Спецификация CK-4 подойдет и для двигателей, которые обслуживались CJ.
Преимущества, которыми может похвастаться API SN актуальны и для API CK: экологичность, повышение износостойкости двигателя, снижение расхода топлива.
В 2017 году помимо API CK-4 был выпущен стандарт FA-4, который должен существенно понизить расход топлива. API FA-4 относится к категории специальных масел, поэтому не сможет заменить предшествующие масла и подойдет далеко не всем автомобилям.
Универсальный стандарт
Важно отметить, что есть также стандарт API SN/CF, который допускается к использованию как для дизеля, так и для бензина. При выборе моторного масла такого стандарта нужно учитывать, что если API SN был принят в 2011 году и соответствует новейшим технологиям, то API CF был принят в 1990-х годах и считается устаревшим. Закономерно, что такое расхождение во времени делает масло стандарта API SN/CF подходящим далеко не ко всем дизельным двигателям, что обязательно нужно учитывать при покупке.
Заключение
Американский нефтяной институт более 50 лет разрабатывает различные стандарты качества для моторных масел бензиновых и дизельных двигателей. Сертификация данного института обозначается буквами API на упаковке продукта, что является признаком высокого качества. На упаковке масла рядом с аббревиатурой API стоят две буквы, по которым можно определить, подходит ли масло для дизельного двигателя, а также для машин какого года выпуска его лучше использовать. Каждая новая спецификация соответствует строгим требованиям и может заменять масла предшествующих стандартов. Понимание расшифровки API SN и API CH поможет подобрать лучший вариант как для двигателя на бензине, так и для дизельного двигателя. В свою очередь, правильное обслуживание продлит срок службы автомобиля.
Sn на упаковке что это
The service you’ve requested couldn’t be identified
No matches have been found between requested website and protected IP address
If you are trying to visit this site, please try again later.
If you are a target website owner please make sure that:
— DNS A record points to the protected IP address for the requested website
— The DDoS protection and optimization service is active for the requested website
Protection and Acceleration by DDoS-Guard
Контрольные идентификационные знаки (КИЗ) и маркировка ЛП
С начала 2018 года государство перешло на новую систему контроля производства и сбыта лекарственных препаратов. Чтобы отследить движение фармсредств, теперь ввели обязательную маркировку — идентификацию по КИЗ (контрольному идентификационному знаку) в законодательном порядке. Это информационный носитель, который наносится на индивидуальную упаковку и позволяет контролировать оборот отдельных видов товара.
Разберем основные понятия и термины, а также цели такого государственного контроля.
Для чего нужна маркировка фармацевтических препаратов?
Контрольные идентификационные знаки являются большим плюсом как для производителей, так и для потребителей.
- Подлинность продукта. Нужно осуществлять маркировку чтобы исключить реализацию поддельного товара, мошенничества.
- Контроль срока годности. Маркирование, как средство идентификации, передает полное описание товара и сроки годности, поэтому обычно, если лекарство уже нельзя использовать, электронная система об этом сообщит.
- Простота учета. Понятнее проходит наценка товарных позиций, ее можно регулировать.
Торговая цепочка начинается от производителя, который маркирует упаковки контрольного товара. Всем остальным участникам рынка необходимо передавать в систему мониторинга сведения о продукции в электронном виде о покупке, реализации, выдаче за счет бюджета. Из чего состоит КИЗ?
Структура и состав КИЗ (Data-matrix) следующая:
GTIN — Идентификационный номер ЛП (уникальный код, позволяющий определить как минимум производителя, торговое наименование, лекарственную форму, дозировку и комплектность упаковки ЛП).
Важно: не путайте номер КИЗ (Data-matrix) с QR-кодом. Это совершенно разные вещи!
Кого касается обязательная маркировка лекарств?
Лекарства подлежат маркировке и это касается всех участников оборота — производителей, дистрибьюторов и импортеров товара, аптек, индивидуальных предпринимателей и крупных предприятий фармрынка, медицинских учреждений любого уровня (частных, бюджетных). Производители должны маркировать упаковки препаратов, а остальные субъекты передавать сведения о покупке, реализации и выдаче лекарственных средств в систему мониторинга. Процедура выглядит следующим образом:
Производители. Их главной задачей является регистрация товарных групп и отчет о введении маркировки (кода) в торговый оборот.
При нарушении требований законодательства, участников рынка, работающих с группами товара лекарственных средств на территории РФ, ждет административная ответственность.
Требования к участникам рынка оборота лекарственной продукции
Первое и обязательное требование регламентировано законодательством Российской Федерации — должно быть соблюдено наличие необходимой документации к товарам, подлежащим маркировке. Соответствующее постановление правительства РФ устанавливает стоимость, правила маркировки и внедрения системы ИС МДЛП, порядок обращения и перечень товаров. Основным регулирующим федеральным законом считается ФЗ №61, который также прописывает порядок надзора за оборотом товаров, правила регистрации лекарств и прочие аспекты.
Немаловажно соблюдать механизм маркировки лекарств, в том числе в соответствии с постановлением правительства. Производитель обычно наносит на вторичную упаковку, если ее нет — первичную, код Data Matrix, который сразу передает сведения о ведении продукции в базу ИС МДЛП на государственный информационный сайт Честный знак.рф. Чтобы идентифицировать товары были разработаны коды маркировки SSCC, они позволяют отличить одну единицу от другой, сканируются уже аптеками.
Решение для маркировки фармпродукции «БЭСТ-5. Аптека»
С помощью решения «БЭСТ-5. Аптека» Вы сможете успешно работать с системой ФГИС МДЛП и понимать сферу маркировки. Мы поможем Вам подготовиться!
Подробную информацию Вы можете получить:
по телефону: 8 (861) 944-68-46;
электронной почте: sales@best5-apteka.ru.
Также на странице https://www.best5-apteka.ru/services/markirovka-lekarstvennykh-sredstv/ подробнее узнайте об информационном ресурсе Честный знак и условиях организации цифровой маркировки с помощью программного обеспечения «БЭСТ-5. Аптека».
Оставьте заявку на нашем сайте, мы Вам перезвоним и обсудим все детали! Работайте по требованиям законодательства, меняйтесь, чтобы побеждать!
Используемые сокращения, терминология, список сокращений, аббревиатуры, расшифровка
Лекарственные средства (ЛС) — вещества или их комбинации, вступающие в контакт с организмом человека или животного, проникающие в органы, ткани организма человека или животного, применяемые для профилактики, диагностики (за исключением веществ или их комбинаций, не контактирующих с организмом человека или животного), лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности и полученные из крови, плазмы крови, из органов, тканей организма человека или животного, растений, минералов методами синтеза или с применением биологических технологий.
Лекарственные препараты (ЛП) — лекарственные средства в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности.
Лекарственная форма (ЛФ) — состояние ЛП, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта.
Первичная упаковка лекарственного препарата (ЛП) — средство или комплекс средств, обеспечивающих защиту ЛП от повреждения и потерь, воздействия окружающей среды и загрязнений. Имеет непосредственный контакт с самим препаратом. Блистер, ампула — примеры первичной упаковки.
Вторичная (потребительская) упаковка лекарственного препарата (ЛП) — упаковка, поступающая к потребителю и служащая для размещения единичной первичной упаковки ЛП или объединяющая несколько первичных упаковок ЛП (первичная имеет непосредственный контакт с самим препаратом. Примеры: блистер, ампула).
Третичная (заводская, транспортная) упаковка лекарственного препарата (ЛП) — групповая упаковка, используемая для хранения, перевозки и перемещения ЛП между субъектами обращения и объединяющая произвольные наборы вторичных (потребительских) упаковок ЛП (или третичных (заводских, транспортных) упаковок ЛП).
Лекарственные препараты (ЛП), маркированные средствами идентификации — ЛП, на вторичную (потребительскую) упаковку которых (а при ее отсутствии — на первичную упаковку ЛП) нанесены средства идентификации с соблюдением требований ППРФ №1556 и достоверные сведения о которых (в том числе сведения о нанесенных на них средствах идентификации и (или) материальных носителях (этикетках), содержащих средства идентификации) содержатся в системе мониторинга.
Субъекты обращения лекарственных препаратов (ЛП) — индивидуальные предприниматели и юридические лица, осуществляющие деятельность при обращении ЛП, а также держатели регистрационных удостоверений (РУ) и (или) их представительства на территории РФ.
СОЛС — субъект обращения лекарственных средств
УОТ — Участник оборота товаров
Собственник ЛП — субъект обращения лекарственных средств, которому принадлежат права владения, пользования и распоряжения данным ЛП.
Эмитент средств идентификации лекарственных препаратов (ЛП) — производитель лекарственных средств, осуществляющий производственную стадию фасовки (упаковки) лекарственного препарата и маркировку упаковок лекарственного препарата средствами идентификации, — при производстве лекарственного препарата на территории Российской Федерации, или держатель либо владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата (далее — регистрационное удостоверение) — при производстве лекарственного препарата вне территории Российской Федерации, или представительство иностранной организации на территории Российской Федерации, являющейся держателем либо владельцем регистрационного удостоверения, — при производстве лекарственного препарата вне территории Российской Федерации.
Эмитент кода идентификации третичной (транспортной) упаковки — субъект обращения лекарственных средств, осуществляющий формирование и нанесение кода идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата на третичную (транспортную) упаковку лекарственных препаратов.
Производственная серия лекарственного препарата (ЛП) — количество ЛП, произведенное в результате одного технологического цикла его производителем.
Отпуск ЛП для медицинского применения — передача ЛП медицинской организацией в медицинское отделение.
Маркировка упаковок лекарственных препаратов (ЛП) — нанесение средств идентификации на вторичную (потребительскую) упаковку ЛП (а при ее отсутствии — на первичную упаковку) эмитентом средств идентификации, а также групповых кодов на третичную (заводскую, транспортную) упаковку ЛП эмитентом групповых кодов.
Сериализация — это процесс формирования данных для идентификации и маркировки вторичных упаковок лекарственных препаратов
ФИАС — Федеральная информационная адресная система
МД (или МОД) — место деятельности организации
МОХ — место ответственного хранения организации
КИЗ — Контрольный идентификационный знак (в данном случае в роли КИЗ выступает SGTIN)
КПКИЗ — криптографическая подпись контрольно-идентификационного знака
РУ — Регистрационное удостоверение на лекарственный препарат
ДРУ — Держатель регистрационного удостоверения
GS1 — Стандарт системы кодирования идентификационных номеров
ЗТК — Зона таможенного контроля
ЕЭК — Евразийская экономическая комиссия
ГЛО — Государственное лекарственное обеспечение
ГРЛС — Государственный реестр лекарственных средств
ЕСКЛП — Единый справочник-каталог лекарственных препаратов
ФОИВ — Федеральный орган исполнительной власти
РОИВ — Региональный орган исполнительной власти
РЗН — Росздравнадзор (Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения)
ФТС — Федеральная таможенная служба
ФНС — Федеральная налоговая служба
HRI — человекочитаемая информация (англ.)
СУЗ — Станция управления заказами
РВ — Устройство регистрации выбытия (регистратор выбытия)
РЭ — Устройство регистрации эмиссии (регистратор эмиссии)
ВЗН — Высокозатратные нозологии
МПТ — Минпромторг/Министерство промышленности и торговли
СЭ — сервер эмиссии
GTIN (Global Trade Item Number) — уникальный международный код маркировки и учёта логистических единиц, позволяющий идентифицировать как минимум производителя, торговое наименование ЛП, лекарственную форму, дозировку лекарственного средства и комплектность упаковки ЛП. Разработан и поддерживается GS1. Предложен для замены американского UPC и европейского EAN. Если в GTIN 13 знаков, то в системе ИС МДЛП добавляется 0 (ноль) в начало. Таким образом формируется 14-ти значное число используемое в системе маркировки.
SGTIN (Serialized GTIN) – Сериализированный глобальный номер торговой единицы (товара, продукции). Образуется прибавлением к GTIN серийного номера каждой единицы товара. Использование SGTIN позволяет снабдить уникальным (индивидуальным) идентификатором каждую единицу товара, а не просто группу однородных товаров, как в случае с GTIN.
SSCC (Serial Shipping Container Code) — серийный код транспортной упаковки, представленный в виде цифрового номера. Код позволяет индивидуально маршрутизировать движение логистической единицы и автоматизировать транспортно-складские операции. Это универсальный инструмент для прикладных логистических приложений. 18 символов.
ППРФ — постановление Правительства Российской Федерации
ЖНВЛП — перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
ГРПОЦ — Государственный реестр предельных отпускных цен производителей на ЛП, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
ПОЦ — предельная отпускная цена
КМ — код маркировки
ЛР — льготный рецепт (prescription)
ТУС — товароучетная система, товароучетная программа (пример: СБИС, Контур маркировка Фарма, 1С, Е-Фарма и прочие)
УС — учетная система
ИС — информационная система (ИС УО — информационная система участника оборота)
ЕАЭС (страны ЕАЭС) — Евразийский экономический союз (5 стран: Республика Армения, Республика Беларусь, Республика Казахстан, Кыргызская Республика и Российская Федерация)
ГО — гражданский оборот
ЕСИА — Единая система идентификации и аутентификации, вход через Госуслуги, вход через простую электронную подпись, электронный паспорт гражданина
ОФД — Оператор фискальных данных
ФД — фискальный документ/фискальные данные/данные ФН
ФФД, или формат фискальных документов — это определенный шаблон заполнения фискальных документов, заложен в программное обеспечение кассы
ФН — фискальный накопитель ККТ
ККТ — касса/контрольно-кассовая техника
ПЭП — простая электронная подпись
ЭП — электронная подпись
УКЭП — усиленная квалифицированная электронная подпись
ТПЦ — товаропроводящая цепочка /товарная цепь
МЗ — Минздрав/Министерство здравоохранения России/Минздрав РФ
ВМП — высокотехнологичная медицинская помощь
РАФП — Государственный реестр аккредитованных филиалов, представительств иностранных юридических лиц
ОМС — обязательное медицинское страхование
ФОМС — фонд обязательного медицинского страхования
СГ — срок годности
SN (s/n) — serial number — серийный номер
НДС — налог на добавочную стоимость (vat_value)
АКБ — аккумуляторная батарея
АСУТП — автоматизированная система управления технологическими процессами;
информационная система клиента, осуществляющая взаимодействие со станцией управления заказами (СУЗ)
ПАК — программно-аппаратный комплекс
ФАП — фельдшерско-акушерский пункт
ТГ — товарная группа/торговая группа
ТСД — терминал сбора данных
ЛПУ — лечебно-профилактическое учреждение
РАР — Федеральная служба по регулированию алкогольного рынка/Росалкогольрегулирование
ФРП — фонд развития промышленности
ГЛФ — готовые лекарственные форм (аптека ГЛФ)
БСО — бланк строгой отчетности
УКД — универсальный корректировочный документ
УПД — универсальный передаточный документ
КСЧФДИС — корректировочный счет-фактура и документ об изменении стоимости товаров
ДИС — документ об изменении стоимости товаров
КСЧФ — корректировочный счет-фактура
ИМ-78 — Свободная таможенная зона
ОЭЗ — особая экономическая зона
ОС — операционная система
ПО — программное обеспечение
ПК — персональный компьютер
ПКМ — нажатие правой кнопкой мыши
ТС РВ — техническая спецификация на поставку регистратора выбытия
УЦ — Удостоверяющий центр/центр сертификации/центр по выдаче сертификатов УКЭП
ФЗ — Федеральный закон
ФЛК запроса — осуществление форматно-логического контроля
МБ РВ — модуль безопасности регистратора выбытия
МЧД — машиночитаемая доверенность/электронная доверенность в УКЭП
ERP-система — система управления производственными площадками (линиями)
ЦОД — центр обработки данных
ФП — Фарма Просто — бесплатная товароучетная система
ИАС Минздрава России — единая информационно-аналитическая система Министерства здравоохранения